公告（e）比较了j=10mAcm−2时的过电位和Ir-NiCo2O4NSs与先前报道的OER催化剂在酸性介质中的稳定性。

同时，服务黄勃龙老师与国内外前沿课题组(北京大学，服务新加坡国立大学等)均保持密切合作，共同发表多篇高水平合作文章包括Nature,Science,EnergyEnvironment.Science和NatureCommunication。专项以及Ir-NiCo2O4−VO的修正轨道等高线图侧视图。

随着这种趋势，备案优选的H2O活化和稳定的*O以达到竞争性更低的过电位，这是优化提高OER性能的关键。公告（h）IrO2和Ir-NiCo2O4NSs的Ir4f光谱。服务（c）从体晶格向表面区域的PDOSs-Ni-3d带。

DFT计算表明，专项VO附近的表面原子Ir锚定Co位具有较高的电子交换和转移活性。更重要的是，备案低配位Ni和Co位上的表面Ir原子位合并不仅为H2O的初始吸附和进一步的裂解活化提供了能量上的有利环境，备案而且通过有效的电子转移提高了Co位的价态稳定性。

【图文导读】图一、公告NiCo2O4和Ir−NiCo2O4NSs的表征（a）NiCo2O4和Ir−NiCo2O4NSs的XRD表征。

（e）Ir-NiCo2O4−VO表面Ni、服务Co和Ir位的p−d轨道排列。这个消息刚刚传出时还算客观，专项但经过不少自媒体的二次传播发酵，专项就有点变了味，类似华为碾压高通，拿下5G时代这样标题的文章在朋友圈刷屏，让专业人士啼笑皆非。

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